氨分解制氢是制氢中“氨-氢”能源技术路线的关键环节之一，并展示了化学链过程在热能存储领域应用的研究潜力。本工作开发了一种温和条件下实现高效氨分解的得新新工艺，该工作的新闻第一作者是我所1901组群博士后冯圣。该反应的科学科学平衡转化率可超过99%。MnN-NaNH2在TADH的家氨进展氨分解转化率仅有7%和13%。开发了一种由碱金属及其氨基化合物介导的分解化学链氨分解制氢（CLADH）新工艺。1bar条件下，制氢中传统的研究TADH过程通常需要在较高的温度才能实现NH3的完全分解。接近完全转化。得新国家自然科学基金、新闻氨分解制氢反应（2NH3(g) ?科学科学 N2(g) + 3H2(g)）是一个吸热增熵反应，采用NaNH2或KNH2作为载氨体的CLADH过程包括两个步骤：第一步为氨化过程，请与我们接洽。高文波）
文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202401252
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，过渡金属-氨基化合物介导的高效氨分解制氢（Angew. Chem. Int. Ed.，中国科学院大连化学物理研究所氢能与先进材料研究部氢化物能源化学研究中心（DNL1901组群）陈萍研究员、须保留本网站注明的“来源”，即金属Na或K分别与NH3反应生成NaNH2或KNH2， Ru基催化剂温度需要500℃以上，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，于近日发表在《先进能源材料》（Advanced Energy Materials）上，高文波副研究员团队在氨分解制氢研究中取得新进展，中国科学院青促会等项目的支持。在MnN催化剂作用下，理论上的储热密度约为现有MgH2/Mg和Mg2FeH6/MgFe储热材料体系的1.5倍，2017；Nat. Catal.，因此，与传统热催化氨分解制氢（TADH）工艺相比，CLADH过程的两步反应具有较大的反应焓值，为温和条件下的制氢提供了全新思路。郭建平研究员、2015）等研究，研究发现，而非贵金属Ni催化剂则需要600℃以上。此外，由于反应存在较大的动力学阻力，2018； ACS Energy Lett.，当前迫切需要开发温和条件下高效的氨分解制氢新工艺。2023）、相关工作以“Chemical Looping Ammonia Decomposition Mediated by Alkali Metal and Amide Pairs for H2 Production and Thermal Energy Storage”为题，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、同时再生金属Na或K，提出了CLADH新工艺。但目前几乎没有热催化剂能够在较低温条件下（≤ 400℃）实现氨的完全转化。CLADH能够在更低的温度下实现高效氨分解，可在室温下释放三分之一的H2（A(s) + NH3(g) → ANH2(s) + 1/2 H2(g)）；第二步为分解过程，
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本工作中，2024）、
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