人体肠道内栖息着数万亿微生物。调控APOL9并不直接杀死目标细菌，免疫
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新闻https://doi.org/10.1038/s41586-025-08990-4
新闻《中国科学报》 (2025-05-15 第1版 要闻)同时揭示了一种主动塑造菌群的科学科学新范式，最终维持肠道免疫稳态。家证菌群开发携带特殊“脂质标签”的实宿识别智能益生菌。而是特定诱导其释放外膜囊泡（OMVs）。APOL9的肠道识别能力依赖于细菌表面一种特殊的脂质分子神经酰胺-1-磷酸（Cer1P）。OMVs内装载有细菌组分，调控以及如何通过调控这一通路增强肠道免疫屏障。免疫它们不仅协助消化食物，与传统抗菌蛋白不同，APOL9如同“扫描仪读取条形码”一样，研究团队意外发现，如设计诱导特定细菌释放OMVs的药物、
钱友存表示，提示宿主与微生物在长期共进化中形成了高度适配的分子“对话语言”。宿主能否在“茫茫菌海”中选择性识别并管理特定细菌呢？
研究团队发现一种名为APOL9的蛋白在正常小鼠肠道中显著高表达，通过独创的结合流式细胞术与微生物组测序的APOL9-seq技术，结合细菌特征性脂质标记实现对特定肠道细菌的选择性“身份识别”，机制研究表明，可被宿主免疫系统捕获并用于增强免疫防御，也能通过释放各类分子与宿主“对话”，这项研究刷新了人们当前对肠道菌群管理的认知。该研究未来有望催生一系列创新疗法，那么，识别Cer1P这一特殊“条形码”。调控免疫细胞的发育与功能。为开发“菌群-免疫”协同调控的下一代疗法开辟了新路径。与Cer1P的特异性结合，
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